2026-03-17
所用技术作者合作单位区域文章标题发表期刊影响因子中科院分区发表年份发表月份研究内容样本种属样本类型疾病类型科室解读链接NULISAseqVirag Gehl, Colm J O’Rourke, et alUniversity of Copenhagen, Denmark丹麦Molecular and cellular consequences of tumour-autonomous IL-...
2026-05-25
自身免疫性皮肤病是免疫系统异常攻击皮肤组织引发的疾病，常见类型包括红斑狼疮、银屑病、天疱疮、硬皮病、皮肌炎等，光照后导致发炎、泛红、起疹等，成为无数皮肤型红斑狼疮 (CLE)、皮肌炎 (DM) 患者的噩梦。然而，紫外线为何会精准“引爆”这类自身免疫性皮肤病，一直是皮肤病与免疫学界的未解之谜。近日，知名学术期刊Nature Immunology (IF=27.6) 在线发表重磅研究。研究人员直...
2026-05-21
Alamar Panel Target List蛋白指标详细列表（Download）全球首创的“超灵敏蛋白标志物筛选和转化”解决方案：在同一个平台上同时具备 “高通量蛋白质组学” 和 “聚焦蛋白标志物” 两种检测模式。NULISA - “超灵敏”和“超多重” 的完美结合：阿托摩尔、飞克/毫升（10-18M, 10-15g/mL ）的灵敏度，在同一样本中可同时检测单个、多个、成百上千个蛋白质...
2026-05-21
肝内胆管癌 (iCCA) 是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤，常在慢性炎症环境中发生。并且，高水平的白介素-6 (IL-6) 与患者不良预后密切相关。虽然肿瘤细胞自身可以产生IL-6并形成自分泌信号，但其对肿瘤生物学及肿瘤微环境 (TME) 的具体影响和作用机制一直未被深入研究。近期，来自丹麦哥本哈根大学生物技术研究与创新中心 (BRIC) 的Jesper B Andersen团队在知名期刊《G...
2026-04-30
当前艾滋病主流治疗为抗逆转录病毒治疗（AntiRetroviral Therapy, ART），通过联合用药抑制病毒复制、修复免疫功能。研究证实，尽早启动 ART 有望实现功能性治愈，为患者带来新希望。目前尚无根治手段，但 ART 可有效管控病毒。临床观察到，部分患者停药后病毒会快速反弹，部分则能长期抑制，背后相关生物学机制仍有待探明。近期来自格拉德斯通研究所及加州大学旧金山分校的联合团队在...
2026-04-17
研究方法1 研究队列威斯康星阿尔茨海默病预防登记处（WRAP）为临床前 AD 纵向研究，入组 2823 名中老年受试者（86.4% 认知正常（CU）、6.2% MCI），威斯康星阿尔茨海默病研究中心（WADRC）涵盖各认知状态，两队列均富集 AD 家族史受试者。受试者定期接受认知测试、血液采集及 PET 等检测，研究获伦理批准，受试者签署知情同意。2 样本采集与筛选2017-2024 年用含...
2026-04-17
这项研究，通过使用NULISA（Nucleic Acid Linked Immuno-Sandwich Assay，核酸连接免疫夹心测定法）技术，对阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍（MCI）、路易体痴呆（LB）以及颗粒蛋白前体（GRN）突变携带者等不同疾病状态患者的血浆、血清和脑脊液样本进行了高通量、系统性的生物标志物定量分析，为阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病的生物标志物发现带来了新的曙...
2026-04-17
研究背景阿尔茨海默病（AD）是一种复杂的神经退行性疾病，其特征是大脑中淀粉样β（Aβ）斑块和神经纤维缠结（tau）的积累。尽管已知CLU基因与AD的发病机制有关，但其具体作用尚不清楚。CLU蛋白在AD患者的大脑和脑脊液中水平升高，但其在病理过程中的角色存在争议，可能具有神经保护作用、致病作用，或仅仅是疾病过程的副产物。本研究旨在通过多组学分析、功能验证以及人类和小鼠模型，揭示CLU在AD中的...
2026-04-17
编者按NULISA技术在阿尔茨海默病（AD）研究领域迅速获得了全球科学家和产业界的广泛关注和采用。仅在2025年2月，就有三篇采用NULISA技术的研究成果同时发表于神经科学**期刊《Alzheimer's & Dementia》，这些研究分别从“聚焦蛋白标志物”，“高通量蛋白质组学”角度，体现了NULISA对于以AD为代表的神经系统疾病的全方位探索性研究和临床转化潜力。一、NULISA用于...
2026-04-17
研究方法与过程研究团队选取了来自记忆与衰老项目（Memory and Aging Project, MAP）的44例空腹CSF样本和44例非空腹血浆样本进行研究。这些样本均来自圣路易斯华盛顿大学医学院的Knight Alzheimer Disease Research Center（Knight-ADRC）。研究采用了最新的基于NULISA技术的全自动检测平台，该平台利用核酸偶联的双抗夹心免...
2026-04-17
2024年10月31日，来自华盛顿大学的Carlos Cruchaga教授团队在Cell杂志发表题为《CSF proteomics identifies early changes in autosomal dominant Alzheimer’s disease》的研究文章。一、核心样本与设计：无法复制的“预测性”队列研究的突破性首先建立在****的样本资源上：样本类型：脑脊液。这是反映大...
2026-04-17
方法首先，采用NULISA中枢神经系统Panel系统性测量了来自MYHAT-NI队列的113名参与者的176份血浆样本，这些参与者中的多数认知正常（MYHAT-NI队列主要参与者来自美国宾夕法尼亚州西南部一个经济不发达地区）。然后，使用单分子阵列（SIMOA）独立测量了包括p-tau181、p-tau217、p-tau231、GFAP、NEFL、Aβ40和Aβ42在内的经典AD生物标志物，用...
2026-04-17
一、样本这篇发表于《Molecular Neurodegeneration》的研究，为解析可溶性 TREM2（sTREM2）的遗传调控机制及 AD 关联，对样本进行了严格筛选与设计：样本类型：核心样本为脑脊液（CSF），因 sTREM2 作为微胶质细胞活化标志物，在脑脊液中直接反映中枢神经系统病理状态，是 AD 研究的黄金样本类型；同时结合血浆样本开展交叉验证，提升结果转化价值。样本规模与人...
2026-04-17
一、核心资源构成Knight ADRC（华盛顿大学查尔斯・F 和乔安妮・奈特阿尔茨海默病研究中心）作为国际顶尖 AD 研究平台，核心资源聚焦 “遗传 + 多组学 + 临床表型” 的深度整合，为 AD 及相关痴呆研究提供全方位数据支撑：（一）基础队列资源：纵向随访 + 多样化人群1.队列规模与人群特征：核心队列包含数千名社区居住参与者，涵盖认知正常人群（CDR=0）、临床前 AD 患者（生物标...
2026-04-17
在最近的Alzheimer’s & Dementia杂志上，香港科技大学的研究团队发表了最新研究成果，他们基于此前团队在香港华人队列中鉴定出的TREM2 H157Y携带者，整合临床病例、神经影像学和血液蛋白质组数据，探讨了该变异对AD的影响。携带TREM2 H157Y的AD患者表现出更严重的AD病理、更显著的神经退行性病变以及更快速的临床进展。即使是认知正常的个体，携带该变异，血液蛋白质组也...
2026-04-17
一、研究背景与核心科学问题阿尔茨海默病（AD）的病程进展具有隐匿性，临床前阶段（无认知症状但存在病理改变）和早期阶段（轻度认知障碍）是干预疾病的黄金窗口期。传统研究多聚焦于β淀粉样蛋白（Aβ）沉积和tau蛋白缠结这两大核心病理标志物，但靶向Aβ的临床药物多次失败，提示AD发病机制存在更复杂的调控网络。胶质细胞（小胶质细胞、星形胶质细胞）作为脑内主要的免疫细胞和稳态维持细胞，其功能异常与神经退...
2026-04-17
该研究通过使用NULISA检测技术，对248名被诊断为阿尔茨海默病（AD）、路易体痴呆（DLB）、额颞叶痴呆（FTD）和轻度认知障碍（MCI）患者的血浆样本进行了高通量、系统性的蛋白标志物定量分析，为阿尔茨海默病和其他痴呆症的无创鉴别诊断提供了新型血浆生物标志物，具有重要的临床应用前景。研究方法研究人员通过NULISA技术对阿尔茨海默病（AD）、路易体痴呆（DLB）、额颞叶痴呆（FTD）和轻...
2026-04-17
主要结论概要：INI和empagliflozin治疗4周安全，INI改善认知和神经影像指标，empagliflozin降低CSF tau水平，两者均调节免疫炎症标志物，支持更长试验验证。本研究由Wake Forest大学团队领导，探讨了代谢和血管障碍靶向剂在AD治疗中的潜力。抗淀粉样蛋白单抗虽已获批，但临床益处有限且存在禁忌症，因此需要针对其他机制如胰岛素抵抗和神经炎症的干预措施。SGLT2...
2026-04-17
研究设计研究纳入澳大利亚 AIBL 队列 387 人，平均年龄 73.6 岁，40% 认知正常（CU）、25% 轻度认知障碍（MCI）、35% 痴呆。所有人都完成 Aβ-PET（[18F]NAV4694）和 tau-PET（[18F]MK-6240），并留取血浆。团队用Lumipulse、ALZpath和Alamar三平台检测p-tau217，同时以NULISAseq定量120种中枢加250...
2026-04-17
头对头实验验证在一项涉及397名参与者的研究中，使用了NULISA™和Simoa免疫检测平台来量化血浆中的p-tau标志物，同时结合了脑部成像技术（如淀粉样PET和tau-PET）作为参考标准。结果表明，NULISA™测量的p-tau217在检测异常的淀粉样β和tau病理方面具有**的准确性。与Simoa检测平台相比，NULISA™不仅提供了高度一致的结果，还能有效区分不同阶段的tau病理。...
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