总RNA中包含大量核糖体RNA(rRNA)，通常科研人员对这些rRNA不感兴趣。Lexogen公司的RiboCop rRNA 去除试剂盒可以高效地从完整的或降解的大鼠、小鼠和人类总RNA样本中去除rRNA。去除rRNA后的RNA样本可以用于二代测序（NGS），或其它需求的RNA分析应用。

产品优势
高度特异性去除(高达99.8 %)人类、小鼠、大鼠RNA样本中的细胞质rRNA (28S、18S、 5.8S、5S、45S)和线粒体rRNA (mt16S、 mt12S)；
适用于完整高质量的或降解的RNA (如FFPE样本)；
灵活的RNA input量 (1ng-1μg的总RNA input量)；
自动化友好的操作流程—基于磁珠纯化流程；
简单稳定的工作流程—无酶促反应和机械剪切步骤；
可以与任何RNA-seq文库构建试剂盒无缝对接 (包括Lexogen公司的CORALL Total RNA-Seq)；
NEW V1.3! 流程更快：1.5小时内即可完成rRNA去除（包括20 min的手动操作时间）。

工作流程

亲和探针和总RNA (1 ng – 1 μg)一起混合并变性，促进探针结合靶标序列。然后，在高温下进行RNA和探针的杂交，同时，rRNA去除磁珠可以从溶液中除去探针和杂交的核糖体RNA。最后用磁珠纯化剩余的RNA完成整个过程。整个流程通过使用磁珠达到rRNA的清除和纯化的目的，便于实现自动化操作，并可在2小时内快速、便捷的除去rRNA。

Figure 1 | RiboCop工作流程图。

性能表现
RiboCop可高效地去除人类、大鼠和小鼠RNA样本中的rRNA（高达99.8%）（表1）。即使是高度降解的样本如FFPE（第3列），同样可以用RiboCop去除rRNA。通常回收率为RNA input量的1-3%，同时高度取决于input的材料。此外，RiboCop的重复性极好。对于input量为100ng或10ng的UHRR样本，重复结果的相关性R2分别为0.995和0.950。

Table 1 | Lexogen的RiboCop rRNA去除试剂盒V1.3可以达到99.8％的rRNA去除效率。RiboCop去除rRNA后，建库并在HiSeq仪器上测序。测序结果与rRNA参考序列比对，并以对应的未清除rRNA的文库为参考进行定量。表格中的数据为100 ng总RNA每反应的input量。UHRR — 通用的人类参考RNA；HBRR — 人类大脑参考RNA；mt rRNA — 线粒体rRNA。

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